中新社華盛頓4月14日電 (記者 沙晗汀)美國(guó)聯(lián)邦最高法院當(dāng)?shù)貢r(shí)間14日表示，將暫時(shí)阻止下級(jí)法院針對(duì)墮胎藥米非司酮采取限制。

　　聯(lián)邦最高法院大法官阿利托當(dāng)天表示，最高法院將暫時(shí)阻止下級(jí)法院對(duì)米非司酮采取限制的裁決，最高法院將于4月19日對(duì)該案作出最終裁決。

　　本月7日，得克薩斯州北區(qū)聯(lián)邦地區(qū)法院保守派法官馬修·卡克斯馬里克以美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)未充分評(píng)估米非司酮安全風(fēng)險(xiǎn)為由要求重新審批，并且下令米非司酮退出市場(chǎng)。

　　12日，位于路易斯安那州新奧爾良的聯(lián)邦第五巡回上訴法院裁定，F(xiàn)DA批文保持有效，允許米非司酮繼續(xù)在市場(chǎng)售賣，但要求恢復(fù)獲取和使用限制。

　　美國(guó)司法部和米非司酮制造商Danco Laboratories14日向聯(lián)邦最高法院上訴，要求聯(lián)邦最高法院駁回下級(jí)法院裁決。

　　美國(guó)副總檢察長(zhǎng)伊麗莎白·普瑞洛格(Elizabeth Prelogar)表示，米非司酮是FDA基于科學(xué)研究后批準(zhǔn)的藥物，下級(jí)法院對(duì)其挑戰(zhàn)會(huì)制造“監(jiān)管混亂”。

　　據(jù)CNBC報(bào)道，米非司酮2000年獲得FDA批準(zhǔn)，在藥物流產(chǎn)中與另一款藥物米索前列醇配合使用，是常見的藥物流產(chǎn)方式。FDA最初批準(zhǔn)米非司酮時(shí)，規(guī)定此藥的使用條件是在妊娠頭7周內(nèi)并且要求3次面診。但FDA2016年放寬了上述限制。一旦恢復(fù)限制，意味著墮胎機(jī)會(huì)將受到極大影響。

　　美國(guó)聯(lián)邦最高法院2022年6月推翻“羅伊訴韋德案”和“計(jì)劃生育聯(lián)盟訴凱西案”，女性墮胎權(quán)不再受到憲法保護(hù)。之后，美國(guó)多州出臺(tái)墮胎禁令或嚴(yán)格限制墮胎行為。(完)